AŽURIRANJE: Strategije očuvanja epruvete za prikupljanje uzoraka krvi

Američka administracija za hranu i lijekove (FDA) svjesna je da Sjedinjene Države doživljavaju značajne prekide u opskrbi nekoliko epruveta za prikupljanje uzoraka krvi (vađenje krvi) zbog povećanja potražnje tokom vanredne situacije u vezi s javnom zdravstvom COVID-19 i nedavnih izazova u opskrbi dobavljača. .FDA proširuje listu nestašice medicinskih uređaja kako bi uključila sve epruvete za prikupljanje uzoraka krvi.FDA je prethodno izdala pismo zdravstvenom i laboratorijskom osoblju 10. juna 2021. o nedostatku epruveta za prikupljanje uzoraka krvi natrijum citrata (svijetloplavi vrh).

Preporuke

FDA preporučuje pružaocima zdravstvenih usluga, direktorima laboratorija, flebotomistima i drugom osoblju da razmotre sljedeće strategije očuvanja kako bi se smanjila upotreba epruvete za prikupljanje krvi i održala kvaliteta i sigurnost njege pacijenata:

• Vršite samo vađenja krvi koja se smatraju medicinski neophodnim. Smanjite testove tokom rutinskih posjeta wellnessu i testiranja na alergiju samo na one koji ciljaju na specifična stanja bolesti ili gdje će to promijeniti tretman pacijenta.

• Uklonite duple testove kako biste izbjegli nepotrebno vađenje krvi.

• Izbjegavajte prečesto testiranje ili produžite vremenske intervale između testova kad god je to moguće.

• Razmislite o dodatnom testiranju ili dijeljenju uzoraka između laboratorijskih odjela ako su dostupni prethodno prikupljeni uzorci.

• Ako vam je potrebna epruveta za odlaganje, koristite epruvetu koja ima veću količinu na raspolaganju u vašem objektu.

• Razmislite o testiranju na mjestu nege koje ne zahtijeva korištenje epruveta za prikupljanje uzoraka krvi (testovi bočnog protoka).

FDA akcije

Dana 19. januara 2022., FDA je ažurirala listu nestašice medicinskih uređaja kako bi uključila sve epruvete za prikupljanje uzoraka krvi (šifre proizvoda GIM i JKA).Odjeljak 506J Federalnog zakona o hrani, lijekovima i kozmetici (FD&C Act) zahtijeva od FDA da održava javno dostupnu, ažurnu listu uređaja za koje je FDA utvrdila da im nedostaje.

Prethodno na:

• 10. juna 2021., FDA je dodala tube natrijum citrata (svijetloplavi vrh) pod istim šiframa proizvoda (GIM i JKA) na listu nestašice medicinskih uređaja tokom vanredne situacije u vezi s javnom zdravstvom COVID-19.

• 22. jula 2021. FDA je izdala odobrenje za hitnu upotrebu Becton Dickinsonu za određene epruvete za prikupljanje uzoraka krvi natrijum citrata (svijetloplavi vrh) koje se koriste za prikupljanje, transport i skladištenje uzoraka krvi za testiranje koagulacije radi boljeg prepoznavanja i liječenja koagulopatije kod pacijenata sa poznatim ili sumnjivim na COVID-19.

FDA nastavlja pratiti trenutnu situaciju kako bi osigurala da testiranje krvi ostane dostupno pacijentima kod kojih je testiranje medicinski neophodno.FDA će obavijestiti javnost ako značajne nove informacije postanu dostupne.