Plazma bogata trombocitima (PRP) je autologna koncentracija ljudskih trombocita u plazmi.Kroz degranulaciju alfa granula u trombocitima, PRP može lučiti različite faktore rasta, uključujući faktor rasta koji potiče od trombocita (PDGF), faktor rasta vaskularnog endotela (VEGF), faktor rasta fibroblasta (FGF), faktor rasta hepatocita (HGF) i transformirajući faktor rasta faktor rasta (TGF), za koji je dokumentirano da pokreće zacjeljivanje rana i potiče proliferaciju i transformaciju endotelnih stanica i pericita u endotelne klice.
Uloga PRP-a u liječenju rasta kose prijavljena je u mnogim nedavnim istraživanjima.Uebel et al.otkrili su da faktori rasta trombocitne plazme povećavaju prinos folikularnih jedinica u operaciji ćelavosti kod muškaraca.Nedavni rad je pokazao da PRP povećava proliferaciju ćelija dermalne papile i indukuje bržu tranziciju telogen-anagen koristeći in vivo i in vitro modele.Druga studija je pokazala da PRP pospješuje rekonstituciju folikula dlake i značajno skraćuje vrijeme formiranja dlake.
I PRP i plazma siromašna trombocitima (PPP) uključuju puni komplet proteina koagulacije.U ovoj studiji istražen je uticaj PRP i PPP na rast dlake kod C57BL/6 miševa.Hipoteza je bila da PRP pozitivno utiče na rast dužine kose i povećanje broja folikula dlake.
Eksperimentalne životinje
Ukupno 50 zdravih C57BL/6 mužjaka miševa (starih 6 sedmica, 20 ± 2 g) dobijeno je iz Centra za laboratorijske životinje, Hangzhou Normal University (Hangzhou, Kina).Životinje su hranjene istom hranom i držane u stalnom okruženju u ciklusu svjetlo-mrak od 12:12 sati.Nakon 1 sedmice aklimatizacije, miševi su nasumično podijeljeni u tri grupe: PRP grupu (n = 10), PPP grupu (n = 10) i kontrolnu grupu (n = 10).
Protokol studije odobrio je institucionalni etički komitet za istraživanje životinja u skladu sa Zakonom o istraživanju na životinjama i zakonskim propisima u Kini.
Merenje dužine kose
8, 13 i 18 dana nakon posljednje injekcije, 10 dlaka u svakom mišu je nasumično odabrano u ciljnom području.Mjerenja dužine kose vršena su u tri polja pomoću elektronskog mikroskopa, a njihov prosjek je izražen u milimetrima.Isključene su izdužene ili oštećene dlake.
Bojenje hematoksilinom i eozinom (HE).
Uzorci dorzalne kože su izrezani 18 dana nakon treće injekcije.Zatim su uzorci fiksirani u 10% neutralnom puferiranom formalinu, stavljeni u parafin i izrezani na 4 μm.Sekcije su pečene 4 h radi deparafinizacije na 65 °C, potopljene u gradijent etanol, a zatim obojene hematoksilinom 5 min.Nakon diferenciranja u 1% alkoholu hlorovodonične kiseline, sekcije su inkubirane u amonijačnoj vodi, obojene eozinom i isprane destilovanom vodom.Konačno, sekcije su dehidrirane gradijentom etanola, očišćene ksilenom, montirane neutralnom smolom i posmatrane pomoću svjetlosne mikroskopije (Olympus, Tokio, Japan).
Vrijeme objave: Okt-12-2022